A.我國GMP要求最終滅菌產(chǎn)品的SAL不得高于10-6 B.無菌抽樣檢查的局限性在于取樣數(shù)越多、污染率越小,通過無菌檢查的概率越高 C.無菌隔離操作器能最大限度地減少無菌物品暴露于操作人員,其所處的環(huán)境至少為C級潔凈區(qū) D.無菌藥品生產(chǎn)的A級潔凈區(qū)為高風(fēng)險操作區(qū)