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單項(xiàng)選擇題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在（）內(nèi)對(duì)本*行政區(qū)域內(nèi)藥品企業(yè)全部進(jìn)行檢查。

A.三年
B.四年
C.五年
D.十年

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單項(xiàng)選擇題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)向（）進(jìn)行年度報(bào)告。

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.派出單位
D.地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

單項(xiàng)選擇題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立年度報(bào)告制度，按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定每年向（）報(bào)告藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究、風(fēng)險(xiǎn)管理等情況。

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.派出單位
D.地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

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