A.簡(jiǎn)化藥品生產(chǎn)企業(yè)之間的藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓程序 B.新藥臨床試驗(yàn)實(shí)行一次性批準(zhǔn) C.實(shí)行藥品與藥用包裝材料、藥用輔料關(guān)聯(lián)審批 D.簡(jiǎn)化來(lái)源于古代經(jīng)典名方的復(fù)方制劑的審批
A.提高審評(píng)審批質(zhì)量 B.提高仿制藥質(zhì)量 C.解決注冊(cè)申請(qǐng)積壓 D.提高審評(píng)審批透明度 E.鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥
A.原研上市國(guó)家 B.劑型和規(guī)格 C.原研首次獲批時(shí)間 D.原研上市國(guó)家當(dāng)前上市狀態(tài)