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非最終滅菌口服液藥品的暴露工序應(yīng)在()的潔凈區(qū)內(nèi)生產(chǎn)。
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10萬(wàn)級(jí)
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通過(guò)實(shí)施以品種為單元的GMP進(jìn)一步完善企業(yè)GMP文件體系、()和質(zhì)量控制體系。
答案:
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