97免费在线观看视频,亚洲综合自拍网,黄色毛片免费观看,热久久综合网,免费看日产一区二区三区 狠狠操av,久久久涩涩涩,在线精品免费视频,人人插天天干,久久91精品国产91久久

問答題

【簡答題】接受境外制藥廠商的委托，在我國進行加工藥品，但不在境內銷售使用的，如何審批？

答案： 由進行加工的境內藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理局提出申請。符合規(guī)定的，省級藥品監(jiān)督管理局予以批準，并報國家藥品監(jiān)督...
題目列表

你可能感興趣的試題

問答題

【簡答題】《藥品注冊管理辦法》在什么時間施行？
答案： 《藥品注冊管理辦法》于2002年10月15日以國家藥品監(jiān)督管理局第35號令發(fā)布，自2002年12月1日施行。
問答題

【簡答題】藥品申報資料上報有哪些要求？
答案： 藥品申報資料應當一次性報齊，如國家藥品監(jiān)督管理局要求補充資料的，需在4個月內一次性補齊。
微信掃碼免費搜題