A.阿司匹林腸溶片 B.地西泮片 C.紅霉素腸溶膠囊 D.螺內酯片 E.左旋多巴片
A.嗎啡有3-酚羥基和6-仲醇羥基,但只有3-酚羥基能與葡萄糖醛酸發(fā)生結合反應 B.新生兒服用氯霉素后,不能與葡萄糖醛酸發(fā)生結合反應而排出體外,導致氯霉素在體內聚集,發(fā)生“灰嬰綜合征” C.能發(fā)生硫酸酯化結合反應過程的基團有羥基、氨基和羥氨基 D.苯甲酸在體內的結合反應主要是與甘氨酸結合生成馬尿酸 E.乙?;磻菍Ⅲw內親水性的氨基結合形成水溶性較小的酰胺,是體內外來物的去活化反應
A.分子中官能團形成氫鍵的能力和官能團的離子化程度較大時,藥物的水溶性增大 B.藥物結構中含有較大的烴基、脂環(huán)等非極性結構時,藥物的脂溶性增大 C.當藥物分子中引入較大的羥基時,藥物的水溶性加大,此時脂水分配系數(shù)下降 D.藥物結構中引入鹵素原子,藥物的脂溶性增加,此時脂水分配系數(shù)降低 E.一般藥物在脂溶性較低時,隨著脂溶性增大,藥物的吸收性提高