A.分子中官能團形成氫鍵的能力和官能團的離子化程度較大時,藥物的水溶性增大 B.藥物結構中含有較大的烴基、脂環(huán)等非極性結構時,藥物的脂溶性增大 C.當藥物分子中引入較大的羥基時,藥物的水溶性加大,此時脂水分配系數(shù)下降 D.藥物結構中引入鹵素原子,藥物的脂溶性增加,此時脂水分配系數(shù)降低 E.一般藥物在脂溶性較低時,隨著脂溶性增大,藥物的吸收性提高
A.共價鍵鍵合是一種不可逆的結合形式,與發(fā)生的有機合成反應類似 B.共價鍵鍵合類型多發(fā)生在化學治療藥物的作用機制上,例如烷化劑類抗腫瘤藥物,與DNA中鳥嘌呤中堿基形成共價結合鍵,產生細胞毒活性 C.氫鍵的生成是由于藥物分子中含有孤對電子的O、N、S等原子和與非碳的雜原子以共價鍵相連的氫原子之間形成的弱化學鍵 D.離子-偶極,偶極-偶極相互作用通常見于羰基類化合物,如乙酰膽堿與受體的作用 E.范德華力是非共價鍵鍵合方式中最弱的一種,范德華力隨著分之間的距離縮短而減弱
A.引入鹵素 B.修飾為酯鍵 C.引入羥基 D.引入苯環(huán) E.引入巰基