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單項(xiàng)選擇題

【A1/A2型題】省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)收到嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例報(bào)告，須進(jìn)行調(diào)查、分析并提出關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)意見，于幾小時(shí)內(nèi)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告（）

A.18
B.24
C.36
D.48
E.72

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單項(xiàng)選擇題

【A1/A2型題】防疫藥品、普查普治用藥品、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個(gè)體病例，須隨時(shí)向所在地衛(wèi)生廳（局）、藥品監(jiān)督管理局、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告，并于幾個(gè)工作日內(nèi)向衛(wèi)生部、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告（）。

A.5
B.10
C.15
D.20
E.30

單項(xiàng)選擇題

【A1/A2型題】藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)本企業(yè)上市5年以內(nèi)的藥品的安全有效問題進(jìn)行密切追蹤，并隨時(shí)收集所有可疑不良反應(yīng)病例，對(duì)其中嚴(yán)重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)病例，須用有效方式快速報(bào)告，最遲不超過個(gè)工作日（）。

A.5
B.10
C.15
D.20
E.30

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