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單項選擇題

【A3/A4型題】男性，10歲。走路緩慢，易跌伴肌肉萎縮5年就診。體檢：鴨步，見Gower現(xiàn)象，肌肉萎縮顯著，腓腸肌飽滿，肌力普遍減退，家族中其兄、舅有類似疾病史。該病人實驗室檢查中可發(fā)現(xiàn)（）.

A.低鉀偏低
B.血清COT、LDH、CPK增高
C.EKC發(fā)現(xiàn)P-R間期縮短，U波出現(xiàn)
D.新斯的明試驗（+）
E.肌電圖示神經(jīng)源性改變

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【A3/A4型題】男性，10歲。走路緩慢，易跌伴肌肉萎縮5年就診。體檢：鴨步，見Gower現(xiàn)象，肌肉萎縮顯著，腓腸肌飽滿，肌力普遍減退，家族中其兄、舅有類似疾病史。若該病例檢出X染色體短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，則診斷為（）.

A.Duchenne型
B.Becker型
C.肢帶型
D.面-肩-肱型
E.遠(yuǎn)端型

單項選擇題

【A3/A4型題】男性，10歲。走路緩慢，易跌伴肌肉萎縮5年就診。體檢：鴨步，見Gower現(xiàn)象，肌肉萎縮顯著，腓腸肌飽滿，肌力普遍減退，家族中其兄、舅有類似疾病史。該患兒最可能的診斷為（）.

A.多發(fā)性肌炎
B.肌營養(yǎng)不良
C.脊髓灰質(zhì)炎
D.重癥肌無力全身型
E.重癥肌無力肌萎縮型

單項選擇題

【【A3/A4型題】】男性，10歲。走路緩慢，易跌伴肌肉萎縮5年就診。體檢：鴨步，見Gower現(xiàn)象，肌肉萎縮顯著，腓腸肌飽滿，肌力普遍減退，家族中其兄、舅有類似疾病史。該病人實驗室檢查中可發(fā)現(xiàn)（）.

A.低鉀偏低
B.血清COT、LDH、CPK增高
C.EKC發(fā)現(xiàn)P-R間期縮短，U波出現(xiàn)
D.新斯的明試驗（+）
E.肌電圖示神經(jīng)源性改變