A、隔室模型理論是把藥物的體內轉運看成是藥物在若干個單元(隔室)之間的轉運過程 B、隔室模型是最常用的藥物動力學模型 C、可用AIC最小法和擬合度法判別隔室模型 D、單室模型中藥物在各個臟器和組織中的濃度相等 E、隔室的概念比較抽象,無生理學和解剖學的意義
A.藥物的脂溶性 B.基質的類型 C.透皮吸收促進劑 D.皮膚的水合作用 E.角質層的厚度
A、受試者為男性,例數(shù)為18~24人,最后一次服藥后經(jīng)過5~7個半衰期(年齡在8~40歲) B、采用雙周期交叉隨機試驗設計,間隔大于藥物7~10個半衰期 C、采樣總點數(shù)不少于11個點,即服藥前采樣1次,吸收相與平衡相各采樣2~3次,消除相采樣6~8次(一個完整的血藥濃度時間曲線應包括吸收項、平衡項、消除項) D、采樣時間持續(xù)3~5個半衰期或Cmax的1/10~1/20。 E、參比制劑首選批準上市或質量好的靜脈注射制劑或其它劑型,服藥劑量可與臨床用藥劑量不一致