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《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》施行時間是()。
答案:
2020.07.01
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填空題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)()對所生產(chǎn)的藥品按照品種進行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析、記錄,以確認工藝穩(wěn)定可靠,以及原料、輔料、成品現(xiàn)行質(zhì)量標準的適用性。
答案:
每年
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填空題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,藥品生產(chǎn)許可證遺失的,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機關(guān)申請補發(fā),()按照原核準事項在十日內(nèi)補發(fā)藥品生產(chǎn)許可證。許可證編號、有效期等與原許可證一致。
答案:
原發(fā)證機關(guān)
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