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根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,從事藥品生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,保證全過程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和()。
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問答題
【簡答題】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷售人員哪些資料?
答案:
企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷售人員以下資料(1)加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件;(2)加蓋供貨單位公章原印...
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問答題
【簡答題】根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,可由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷《藥品經(jīng)營許可證》情況形哪些?
答案:
有下列情形之一的,可由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷《藥品經(jīng)營許可證》:(1)《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的;(2)藥品經(jīng)營企業(yè)終...
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