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判斷題

在保證質(zhì)量的前提下，如果生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不開最小包裝；外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開箱檢查。

答案：正確

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驗收藥品應(yīng)當(dāng)按照批號逐批查驗藥品的合格證文件，對不相關(guān)證明文件不全或內(nèi)容與到貨藥品不符合的，不得入庫，并效質(zhì)量管理部門處理（此證明文件是指同批號的檢驗報告書）（）

答案：正確

冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)在冷庫內(nèi)待驗。（）

答案：正確

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