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單項選擇題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系相關(guān)的組織機構(gòu)、企業(yè)負責人、生產(chǎn)負責人、質(zhì)量負責人、質(zhì)量受權(quán)人發(fā)生變更的，應(yīng)當自發(fā)生變更之日起（）內(nèi)，完成登記手續(xù)。

A.十日
B.十五日
C.三十日
D.四十日

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單項選擇題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠放行的藥品檢驗結(jié)果和放行文件，經(jīng)（）簽字后方可上市放行。

A.質(zhì)量受權(quán)人
B.藥品上市許可持有人
C.企業(yè)負責人
D.法定代表人

單項選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當（）對直接接觸藥品的工作人員進行健康檢查并建立健康檔案。

A.每年
B.每半年
C.每季度
D.每月

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