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單項(xiàng)選擇題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)（）進(jìn)行自檢，監(jiān)控藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的實(shí)施情況，評(píng)估企業(yè)是否符合相關(guān)法規(guī)要求，并提出必要的糾正和預(yù)防措施。

A.每年
B.每月
C.每季度
D.每半年

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單項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)許可證有效期屆滿(mǎn)，需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿(mǎn)前（），向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)重新發(fā)放藥品生產(chǎn)許可證。

A.一年
B.一個(gè)月
C.三個(gè)月
D.六個(gè)月

單項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)許可證有效期為（），分為正本和副本。

A.五年
B.三年
C.四年
D.十年

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