A.該項目要求收集AE至受試者末次訪視后30天,CRC在患者疾病進展出組14天時得知患者死亡 B.試驗前已計劃需進行外科手術(shù),并在手術(shù)前已記錄在原始資料中 C.受試者在試驗過程中發(fā)生骨折,住院治療 D.臨床試驗中方案規(guī)定的住院
A.名稱、開始及結(jié)束時間 B.嚴重程度 C.與試驗藥物的相關(guān)性以及對試驗藥物采取的措施或其他措施 D.轉(zhuǎn)歸
A.實驗室異常數(shù)據(jù)應該由研究者判斷其臨床意義 B.基于實驗室異常數(shù)值,研究者因為此異常而對合并用藥進行了調(diào)整,那么此行動預示研究者認為需要干預,因此該實驗室異常數(shù)值是有意義的 C.某腫瘤項目受試者在基線時糖化血紅蛋白為8.1%,研究者將糖尿病記錄為受試者基礎疾病。隨后該數(shù)值上升到16.3%,研究者應該將其記錄為AE AE的名稱為糖尿病加重 D.受試者間斷出現(xiàn)的實驗室數(shù)值異常,比如血小板降低,如果沒有顯著的變化,則研究者可以記錄一個AE 并在結(jié)局部分記錄“持續(xù)”