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單項(xiàng)選擇題

藥物溶解性和滲透性之間存在著既相互對(duì)立又統(tǒng)一的性質(zhì)，生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分類，第II類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，下列哪個(gè)藥物屬于這類藥物（）

A.匹羅昔康
B.普萘洛爾
C.雷尼替丁
D.特非那定
E.依那普利

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單項(xiàng)選擇題

是在完成臨床前研究，但還未進(jìn)入正式的臨床試驗(yàn)之前進(jìn)行的探索性研究，目的是評(píng)價(jià)受試藥物的安全性和藥動(dòng)學(xué)特征，不以藥物療效評(píng)價(jià)為目的，此試驗(yàn)的開展可加快有效新藥的篩選，降低新藥研究的風(fēng)險(xiǎn)，提高新藥研究開發(fā)的命中率，此研究試驗(yàn)是（）

A.一般藥理學(xué)研究
B.特殊毒性試驗(yàn)
C.藥動(dòng)學(xué)研究
D.0期臨床試驗(yàn)
E.I期臨床試驗(yàn)

單項(xiàng)選擇題

氨芐西林鈉1g、2g、3g，室溫時(shí)在5%葡萄糖注射液中降解速度為3g＞2g＞1g，導(dǎo)致降解速度增加的這種配伍變化的原因是（）

A.離子作用
B.反應(yīng)時(shí)間
C.緩沖溶劑
D.配合量

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