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批記錄
答案:
用于記述每批藥品生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗(yàn)和放行審核的所有文件和記錄,可追溯所有與成品質(zhì)量有關(guān)的歷史信息。
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生產(chǎn)藥品的企業(yè)
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藥品生產(chǎn)企業(yè)是應(yīng)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),自主地進(jìn)行藥品的生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng),實(shí)行獨(dú)立核算,自負(fù)盈虧,具有法人資格的基本經(jīng)濟(jì)組織。
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藥品信息管理
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包括對藥品信息活動(dòng)的管理和國家對藥品信息的監(jiān)督管理。藥品信息活動(dòng)是指對藥品信息的收集、保管、整理、評價(jià)、傳遞、提供和利用...
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