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判斷題

藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)后，申請人應(yīng)當(dāng)從具有藥物臨床試驗(yàn)資格的機(jī)構(gòu)中，選擇承擔(dān)藥物臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)，商定臨床試驗(yàn)的負(fù)責(zé)單位、主要研究者及臨床試驗(yàn)參加單位。

答案：正確

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新藥申請注冊必須進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

答案：正確

藥品管理立法通過規(guī)范社會的藥事行為來確保人民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)。

答案：正確

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