A.《中華人民共和國(guó)廣告法》 B.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 C.《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》 D.《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》
A.申請(qǐng)人的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件 B.申請(qǐng)人的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件 C.申請(qǐng)人是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交藥品生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請(qǐng)人的證明文件原件 D.非處方藥品廣告需提交非處方藥品審核登記證書(shū)復(fù)印件或相關(guān)證明文件的復(fù)印件
A.貨單不符 B.包裝不牢或破損 C.標(biāo)志模糊的藥品 D.質(zhì)量異常