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《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定經(jīng)營疫苗的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)配備2名以上專業(yè)技術(shù)人員專門負(fù)責(zé)疫苗質(zhì)量管理和驗收工作。
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根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
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《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理人員擔(dān)任。
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