單項選擇題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010版）》，在藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件中，不包括（）。

A.具有適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過培訓(xùn)的人員
B.足夠的廠房和空間
C.新藥研發(fā)的團隊、儀器和設(shè)備
D.經(jīng)過批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝規(guī)程

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單項選擇題

國藥監(jiān)部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號有效期（）。

A.6個月
B.1年
C.3年
D.5年

單項選擇題

藥品監(jiān)督管理部門的主要職能是（）

A.負(fù)責(zé)藥品宏觀經(jīng)濟管理
B.負(fù)責(zé)起草中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的法律法規(guī)草案
C.承擔(dān)藥品研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)監(jiān)督管理職責(zé)
D.負(fù)責(zé)藥品價格的監(jiān)督管理工作

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根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010版）》，在藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件中，不包括（）。

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國藥監(jiān)部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號有效期（）。

藥品監(jiān)督管理部門的主要職能是（）

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