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單項(xiàng)選擇題

批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)的是（）

A.工商行政管理部門
B.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E.藥監(jiān)部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

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單項(xiàng)選擇題

按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后：（）

A.4年
B.3年
C.2年
D.1年
E.5年

單項(xiàng)選擇題

定期或不定期地對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位的藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)稱：（）

A.復(fù)核檢驗(yàn)
B.不定期檢驗(yàn)
C.委托檢驗(yàn)
D.抽查性檢驗(yàn)
E.仲裁性檢驗(yàn)

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