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單項(xiàng)選擇題

為了保證藥品臨床試驗(yàn)資料的科學(xué)性、可靠性和重現(xiàn)性，涉及新藥臨床研究的所有人員都必須執(zhí)行哪一項(xiàng)規(guī)定？（）

A.GMP
B.GCP
C.GSP
D.GLP

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2015版《中國藥典》分為三部，首次將通則、藥用輔料單獨(dú)作為《中國藥典》第三部。

答案：錯(cuò)誤

藥典是國家對藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定，是藥物生產(chǎn)、監(jiān)控、供應(yīng)、使用及管理部門共同遵循的法令。

答案：正確

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