A.為了E0A結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,可以安排專人做EQA標(biāo)本 B.EQA標(biāo)本檢測結(jié)果在發(fā)出之前,實驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字 C.EQA計劃必須文件化,檢測結(jié)果應(yīng)留底 D.對于不能參加EQA計劃的檢測項目,實驗室應(yīng)建立與參考實驗室進(jìn)行結(jié)果比對的文件化體系 E.對于相同項目用不同儀器進(jìn)行檢測的,實驗室必須建立一個定期評估體系
A.參考實驗室必須對送檢實驗室有檢測時效性的承諾 B.送檢實驗室可以要求參考實驗室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評報告 C.參考實驗室可以將檢驗報告直接送給申請檢驗負(fù)責(zé)人士 D.當(dāng)參考實驗室的檢測報告與患者病情不相符時,送檢實驗室應(yīng)對結(jié)果給予新的解釋 E.檢驗報告單是否包含參考實驗室的名稱和地址,可視雙方協(xié)議而定
A.標(biāo)本的惟一性編號 B.患者的姓名及其他信息 C.患者的診斷 D.患者的住院號 E.患者的病房號