A.實(shí)行逐級(jí)定期報(bào)告制度 B.國家中心將有關(guān)報(bào)告上報(bào)WHO藥物監(jiān)測合作中心 C.嚴(yán)重或罕見的ADR須隨時(shí)報(bào)告,必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告 D.對嚴(yán)重罕見或新的ADR病例,報(bào)告最遲不超過7個(gè)工作日 E.美國FDA要求,制藥企業(yè)在獲悉ADR15日之內(nèi)將收集到的病例上報(bào)
A.增加脂蛋白酶活性 B.抑制脂肪分解 C.阻滯膽汁酸在腸道的重吸收 D.抑制細(xì)胞對LDL的修飾 E.抑制肝臟膽固醇轉(zhuǎn)化
A.不推薦用于早產(chǎn)兒 B.不推薦用于新生兒 C.不推薦用于兒童患者 D.不推薦用于妊娠婦女 E.不推薦用于新生兒和早產(chǎn)兒