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比較題

(1).醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品（） |(2).國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品（） |(3).對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥（）|(4).毒性藥品生產(chǎn)每次配料（）

A.應(yīng)當(dāng)付炮制品
B.必須經(jīng)2人以上復(fù)核無(wú)誤
C.兩者皆可
D.兩者皆不可

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(1).藥事管理的意義是（） |(2).藥事管理的目的包括（）|(3).藥事管理的內(nèi)容包括（）|(4).藥事管理的培養(yǎng)目標(biāo)（）

A．保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)和生命健康
B．不斷提高國(guó)民的健康水平
C.兩者都是
D.兩者都不是

(1).對(duì)防疫藥品、普查普治用藥品、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個(gè)體病例，須向衛(wèi)生部國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家藥品不良反應(yīng)檢測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告，必須在（）|(2).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重或新的不良反應(yīng)病例，應(yīng)向省級(jí)藥品不良反應(yīng)檢測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告，必須在（）|(3).藥品使用單位把收集到的本單位使用的藥品發(fā)生的藥品不良反應(yīng)應(yīng)向所在省級(jí)藥品不良反應(yīng)機(jī)構(gòu)報(bào)告，必須在（）|(4).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)的罕見(jiàn)的不良反應(yīng)病例，應(yīng)向省級(jí)藥品不良反應(yīng)檢測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告，必須在（）

A.10個(gè)工作日內(nèi)
B.15個(gè)工作日內(nèi)
C.兩者均是
D.兩者均不是

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