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配伍題

【B型題】(1).在向?qū)ν赓Q(mào)易經(jīng)濟(jì)合作管理部門(mén)申辦批準(zhǔn)證書(shū)申請(qǐng)開(kāi)辦資料審查的項(xiàng)目（）|(2).完成可行性研究報(bào)告后申請(qǐng)開(kāi)辦資料審查的項(xiàng)目（） |(3).須按照“指導(dǎo)外商投資方向暫行規(guī)定”、“外商投資產(chǎn)業(yè)指導(dǎo)目錄”及醫(yī)藥行業(yè)利用外商投資政策進(jìn)行審查的項(xiàng)目（）|(4).也按外商投資政策等要求進(jìn)行審查的項(xiàng)目（）

A.新開(kāi)辦的外商投資藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.港、澳、臺(tái)地區(qū)投資者開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.鼓勵(lì)類(lèi)外商投資項(xiàng)目
D.允許類(lèi)外商投資項(xiàng)目

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【B型題】(1).只能印制在藥品標(biāo)簽的邊角位置的是()|(2).系指經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的特定企業(yè)使用的名稱(chēng)() |(3).國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中列入的名稱(chēng)()|(4).采用世界衛(wèi)生組織編訂的國(guó)際非專(zhuān)利藥名()

A．藥品通用名
B．藥品商品名
C．英文名
D．注冊(cè)商標(biāo)

【B型題】(1).將藥品的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)醒目地印在藥品包裝上的企業(yè)是（）|(2).《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)應(yīng)懸掛在醒目、易見(jiàn)的地方的企業(yè)是（）|(3).必須獲得乙類(lèi)非處方藥準(zhǔn)銷(xiāo)標(biāo)志才能銷(xiāo)售藥品的企業(yè)是（）|(4).具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，但不得直接向病患者推薦銷(xiāo)售處方藥的企業(yè)是（）

A．藥品生產(chǎn)企業(yè)
B．藥品批發(fā)企業(yè)
C．藥品零售企業(yè)
D．普通商業(yè)企業(yè)

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