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配伍題

【B型題】(1).中藥提取物的一個(gè)批號(hào)為（）|(2).片劑的一個(gè)批號(hào)為（） |(3).液體制劑的一個(gè)批號(hào)為（）|(4).粉針劑的一個(gè)批號(hào)為（）

A.同一臺(tái)混合設(shè)備的一次混合量
B.經(jīng)同一混合設(shè)備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)藥品
C.經(jīng)最后混合質(zhì)量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品

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【B型題】(1).精神藥品標(biāo)記的顏色是（）|(2).外用藥品標(biāo)記的顏色是（）|(3).醫(yī)療用毒性藥品標(biāo)記的顏色是（）|(4).放射性藥品標(biāo)記的顏色是（）

A.綠、白
B.紅、白
C.黑、白
D.藍(lán)、白

【B型題】(1).藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》建立相應(yīng)的（）|(2).國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)的（） |(3).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是（）|(4).對(duì)嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以（）

A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告
D.監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料

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