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配伍題

【B型題】(1).《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。 |(2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。|(3).《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。|(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（）。

A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP

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【B型題】(1).麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)（）。|(2).怕壓藥品（）。 |(3).藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間（）。|(4).易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品（）。

A.應(yīng)與其他藥品分開存放
B.應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛
C.專庫(kù)或?qū)９翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄
D.應(yīng)分開存放

【B型題】(1).（）應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。|(2).（）應(yīng)具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。|(3).（）對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。|(4).（）應(yīng)具有相應(yīng)的學(xué)歷或一定的文化程度，經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)并考核合格后持證上崗。

A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人
C.藥品檢驗(yàn)部門的負(fù)責(zé)人
D.企業(yè)從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、計(jì)量、保管等工作的人員

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