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配伍題

【B型題】(1).（）指藥品監(jiān)督管理部門對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實施相應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范進行檢查、評價并決定是否發(fā)給相應(yīng)認證證書的過程。|(2).（）是指藥品批發(fā)和藥品零售。 |(3).（）是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準經(jīng)營藥品的品種類別。|(4).（）是指藥品生產(chǎn)批準證明文件、藥品檢驗報告書、藥品的包裝、標簽和說明書。

A.藥品經(jīng)營方式
B.藥品認證
C.藥品經(jīng)營范圍
D.藥品合格證明和其他標識

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【B型題】(1).（）是指將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)的藥品經(jīng)營企業(yè)。|(2).（）是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè)。|(3).（）是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。|(4).（）是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)

【B型題】(1).未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品為（）。 |(2).藥品成分的含量與法定的藥品標準規(guī)定不符的藥品為（）。|(3).標簽必須印有規(guī)定標志的藥品為（）。 |(4).未標明有效期的藥品為（）。

A.非處方藥
B.假藥
C.劣藥
D.新藥

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