A.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進(jìn)行收貨、驗收 B.驗收人員應(yīng)當(dāng)對抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對 C.冷藏、冷凍藥品無需驗收,直接入庫 D.驗收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗收記錄
A.30%~70% B.35%~70% C.35%~75% D.45%~75%
A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件 B.營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件 C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件 D.所有藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件