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問(wèn)答題
【簡(jiǎn)答題】實(shí)施GMP的目的是什么？
答案：
確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出適用于預(yù)定用途、符合注冊(cè)批準(zhǔn)或規(guī)定要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品，并最大限度減少藥品生產(chǎn)過(guò)程中污染、交叉污染以...
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問(wèn)答題
【簡(jiǎn)答題】1998年修訂版《GMP》制定依據(jù)是什么？什么時(shí)間開始施行？（選擇或判斷）
答案：
1998年修訂版《GMP》是根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》制定的，1999年8月1日起施行。
問(wèn)答題
【簡(jiǎn)答題】GMP的名詞來(lái)源和中文含意是什么？
答案：
GMP是英文Good Manufacturing Practice的縮寫，中文含意是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。
