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問答題
【簡答題】老式聯(lián)動(dòng)線（小容量注射劑）必須改進(jìn)才能通過新版GMP嗎？
答案：
GMP規(guī)范只規(guī)定管理目標(biāo)和要求，不規(guī)定具體的技術(shù)手段。國際上，從來沒有哪個(gè)版本的GMP規(guī)定，某型號的設(shè)備可通過GMP，而...
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問答題
【簡答題】在某藥廠項(xiàng)目改造中有以下兩種情況：a、一條水針生產(chǎn)線，生產(chǎn)兩種產(chǎn)品，一種是最終滅菌產(chǎn)品，一種非最終滅菌產(chǎn)品；b、廠房二層為頭孢類產(chǎn)品（固體），一層為普通固體制劑，但頭孢產(chǎn)品的外包設(shè)在一層，此二個(gè)方案可行性如何？
答案：
GMP對此沒有詳細(xì)規(guī)定，方案A.中，將要求相差很大的產(chǎn)品放在一起生產(chǎn)，從質(zhì)量及費(fèi)用這二方面看是不合理的，除非一年的產(chǎn)量特...
問答題
【簡答題】物料取樣可否使用潔凈采樣車？無菌制劑所用物料與非無菌制劑物料可否共用一個(gè)取樣間？
答案：
如是非無菌藥品，通?？捎脻崈舨蓸榆?。如是可最終滅菌產(chǎn)品的原輔料，可在C+A條件取樣；無菌原料藥的取樣，應(yīng)在B+A的條件下...
