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問答題

【簡(jiǎn)答題】《藥品管理法》規(guī)定哪些情形的藥品按假藥論處？

答案：（1）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用。
（2）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而...

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【簡(jiǎn)答題】新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》于何時(shí)由第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂？于何時(shí)起執(zhí)行？

答案：

于2001年2月28日修訂通過，自2001年12月1日?qǐng)?zhí)行。

多項(xiàng)選擇題

每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設(shè)備、容器應(yīng)有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物料（）等狀態(tài)標(biāo)志。

A、名稱
B、產(chǎn)地
C、批號(hào)
D、數(shù)量