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在實(shí)施以品種為單元的GMP管理工作中形成的文件體系必須具有科學(xué)性、完整性、適用性、()和可操作性。
答案:
針對(duì)性
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全面貫徹《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,是實(shí)施以品種為單元的()。
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GMP管理的核心
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藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品安全第一責(zé)任人,實(shí)施以品種為單元的藥品GMP管理的主體是()。
答案:
藥品生產(chǎn)企業(yè)
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