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企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備符合以下（）專業(yè)技術(shù)職稱資格要求的質(zhì)量管理、驗(yàn)收及養(yǎng)護(hù)等崗位人員。

A.從事質(zhì)量管理工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)中?；蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上
B.從事中藥材、中藥飲片驗(yàn)收工作的，應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上
C.從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級(jí)以上
D.直接收購地產(chǎn)中藥材的，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中級(jí)以上

多項(xiàng)選擇題

企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立質(zhì)量管理部門，有效開展質(zhì)量管理工作，并履行以下職責(zé)（）。

A.負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督
B.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告
C.負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告
D.負(fù)責(zé)藥品召回的管理

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（）等直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)當(dāng)進(jìn)行崗前及年度健康檢查，并建立健康檔案?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉?，不得從事直接接觸藥品的工作。

你可能感興趣的試題

企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備符合以下（）專業(yè)技術(shù)職稱資格要求的質(zhì)量管理、驗(yàn)收及養(yǎng)護(hù)等崗位人員。

企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立質(zhì)量管理部門，有效開展質(zhì)量管理工作，并履行以下職責(zé)（）。

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（）等直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)當(dāng)進(jìn)行崗前及年度健康檢查，并建立健康檔案?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉?，不得從事直接接觸藥品的工作。

企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備符合以下（）專業(yè)技術(shù)職稱資格要求的質(zhì)量管理、驗(yàn)收及養(yǎng)護(hù)等崗位人員。

企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立質(zhì)量管理部門，有效開展質(zhì)量管理工作，并履行以下職責(zé)（）。