97免费在线观看视频,亚洲综合自拍网,黄色毛片免费观看,热久久综合网,免费看日产一区二区三区狠狠操av,久久久涩涩涩,在线精品免费视频,人人插天天干,久久91精品国产91久久

<ins id="kgwjx"></ins>

單項選擇題

藥品檢驗機構(gòu)收到省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門抽取的（）生產(chǎn)批號的樣品后，應(yīng)當立即組織安排檢驗。檢驗工作結(jié)束后，藥品檢驗機構(gòu)應(yīng)當在2日內(nèi)完成檢驗報告，并報送國家食品藥品監(jiān)督管理局。

A.1個
B.3個
C.2個
D.5個

你可能感興趣的試題

單項選擇題

申請人完成藥物臨床試驗后，應(yīng)當按照（）的有關(guān)規(guī)定，將相關(guān)資料報送國家食品藥品監(jiān)督管理局。

A.《藥品注冊管理辦法》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥物臨床試驗批件》
D.《藥品注冊批件》

單項選擇題

負責(zé)藥物臨床試驗的研究者應(yīng)當按有關(guān)規(guī)定及時將臨床試驗過程中發(fā)生的不良事件上報國家食品藥品監(jiān)督管理局；未發(fā)生不良事件的，應(yīng)將有關(guān)情況按（）匯總上報。

A.月
B.年
C.季度
D.周

<blockquote id="0x2aw"></blockquote>

<ruby id="0x2aw"><output id="0x2aw"></output></ruby>

<ruby id="0x2aw"><small id="0x2aw"></small></ruby>

<ins id="0x2aw"></ins><ruby id="0x2aw"><xmp id="0x2aw"></xmp></ruby>

<dl id="0x2aw"></dl>

<ins id="0x2aw"></ins>