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單項(xiàng)選擇題

申請(qǐng)藥包材注冊(cè)所報(bào)送的資料必須（），數(shù)據(jù)真實(shí)、可靠。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)其申報(bào)資料內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

A.完整、規(guī)范
B.真實(shí)、有效
C.真實(shí)、規(guī)范
D.完整、有效

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單項(xiàng)選擇題

國(guó)家鼓勵(lì)研究、生產(chǎn)和使用新型藥包材。新型藥包材應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)，經(jīng)批準(zhǔn)后方可（）和使用。

A.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)
B.研制、生產(chǎn)
C.生產(chǎn)、進(jìn)口
D.經(jīng)營(yíng)、出口

單項(xiàng)選擇題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定注冊(cè)藥包材產(chǎn)品目錄，并對(duì)目錄中的產(chǎn)品實(shí)行（）管理。

A.注冊(cè)
B.監(jiān)督
C.生產(chǎn)
D.質(zhì)量

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