A.應(yīng)在既往國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口的使用說(shuō)明書的基礎(chǔ)上書寫
B.可參照原開發(fā)廠的使用說(shuō)明書書寫
C.可參考《中華人民共和國(guó)藥典2000年版二部臨床用藥須知》、《新編藥物學(xué)》、PDR（PhysiCiAns Desk ReferenCe）進(jìn)一步充實(shí)完善
D.有關(guān)該品不良反應(yīng)報(bào)道、該品藥物相互作用的研究資料，不能作為書寫的參考