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對于化學(xué)產(chǎn)品的醫(yī)藥用途發(fā)明而言,與使用有關(guān)的特征,如給藥對象、給藥方式、途徑、用量及時間間隔等是否對該用途的新穎性有影響取決于這些特征是否對制藥過程具有限定作用。
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判斷題
人類和動物的胚胎干細胞,均屬于專利法第5條規(guī)定的不能授權(quán)的發(fā)明。
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判斷題
當(dāng)權(quán)利要求涉及與某抗原具有高親和性的單克隆抗體時,由于得到該單克隆抗體的方法不能重復(fù)再現(xiàn),因此必須保藏能產(chǎn)生該單克隆抗體的雜交瘤,否則,會因為不符合專利法第26條第3款的規(guī)定,不可能被授權(quán)。
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