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不能允許申請(qǐng)人將申請(qǐng)日之后補(bǔ)交的實(shí)施例寫入說(shuō)明書,尤其是其中與保護(hù)范圍有關(guān)的內(nèi)容,更不允許寫進(jìn)權(quán)利要求。申請(qǐng)日后補(bǔ)交的實(shí)施例只能供審查員審查新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性時(shí)參考。
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權(quán)利要求1為一種精餾方法,權(quán)利要求2為權(quán)1的從屬,其特征在于其中所述的精餾設(shè)備由A、B和C三個(gè)部分順序連接而成。權(quán)利要求2由于采用設(shè)備特征限定精餾方法,因此不清楚。
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一種藥物組合物,其由下列重量份的成分組成:A0.1-10份,B0.5-30份,和C0-100份。該權(quán)利要求為封閉式。
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