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遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)Ⅰ型(AD)家系在世代傳遞過程中,發(fā)病年齡逐代提前,病情逐代加劇。這種現(xiàn)象是()。
A.延遲顯性
B.遺傳早現(xiàn)
C.遺傳印記
D.遺傳異質(zhì)性
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單項(xiàng)選擇題
父源Huntington舞蹈癥基因使子代發(fā)病年齡提前,母源基因則不改變子代發(fā)病年齡。這種現(xiàn)象稱為()。
A.延遲顯性
B.遺傳早現(xiàn)
C.遺傳異質(zhì)性
D.遺傳印記
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單項(xiàng)選擇題
在一個(gè)Huntington舞蹈癥的家系中,發(fā)現(xiàn)男患者的孩子如果患病,則發(fā)病年齡比其父提前;而女患者的孩子如果患病,則發(fā)病年齡與母親相仿。這種現(xiàn)象是()。
A.延遲顯性
B.遺傳早現(xiàn)
C.遺傳印記
D.遺傳異質(zhì)性
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