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藥物臨床研究應(yīng)在被批準(zhǔn)的3年內(nèi)實施。()
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監(jiān)測期內(nèi)的藥品,可進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)讓,通知藥品檢驗所進(jìn)行檢驗。()
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國家對藥品實行儲備制度,當(dāng)國內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時,國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的藥品,企業(yè)不得以任何方式拒絕調(diào)用。()
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