A.建立和完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關(guān)信息
B.對可能具有安全隱患的藥品進行調(diào)查、評估，召回存在安全隱患的藥品
C.建立健全藥品質(zhì)量保證體系和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)，收集、記錄藥品的質(zhì)量問題與藥品不良反應(yīng)信息，并按規(guī)定及時向藥品監(jiān)督管理部門報告
D.協(xié)助履行召回義務(wù)
E.科學設(shè)計藥品召回計劃并組織實施，并按要求在召回計劃中確定召回信息的公布途徑和范圍

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品使用單位
D.藥品監(jiān)督管理部門
E.衛(wèi)生行政部門