A.同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開(kāi)最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開(kāi)最小包裝；
B.破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)當(dāng)開(kāi)箱檢查至最小包裝；
C.外包裝及封簽完整的原料藥、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開(kāi)箱檢查。

A.明確雙方質(zhì)量責(zé)任；
B.供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)；
C.供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定開(kāi)具發(fā)票；
D.藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求；
E.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)符合有關(guān)規(guī)定；
F.藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任；
G.質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。