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問(wèn)答題
【簡(jiǎn)答題】《藥品管理法》規(guī)定的法律責(zé)任主要有哪些？
答案：
（1）未取得"藥品生產(chǎn)許可證"、"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"或者"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"生產(chǎn)藥品、經(jīng)營(yíng)藥品的應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的法律責(zé)任。
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問(wèn)答題
【簡(jiǎn)答題】藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行藥品監(jiān)督檢查的范圍有哪4個(gè)方面？
答案：
藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督檢查的范圍主要有4個(gè)方面：
①對(duì)報(bào)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審批的藥品研制的監(jiān)督。
...
①對(duì)報(bào)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審批的藥品研制的監(jiān)督。
...
問(wèn)答題
【簡(jiǎn)答題】按劣藥論處的6種情形分別是什么？
答案：
按劣藥論處的6種情形是指：
①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的。
②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的。
①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的。
②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的。
