A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制
B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有收載的，必須按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
C.省級(jí)藥品管理部門的炮制規(guī)范沒有收載的，必須按照國(guó)家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案

A.具有一定數(shù)量的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有中級(jí)以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
C.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
D.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的管理人員