A.CD7與部分B淋巴細胞有交叉 B.對CD7的檢測不敏感 C.CD7在T淋巴細胞的發(fā)育過程中出現(xiàn)較晚 D.CD7在T淋巴細胞的發(fā)育過程中出現(xiàn)早,但消失也早 E.CD7與急性髓細胞性白血病有5%~10%的交叉反應(yīng)
A.PAS染色 B.POX染色 C.NAP染色 D.ACP染色 E.α-NAE染色
女性,62歲,乏力,脾肋下1.5cm,淺表淋巴結(jié)未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。血象:RBC:1.85×1012/L,Hb58g/L,WBC2.4×109/L,PLT27×109/L。白細胞分類可見中性晚幼粒細胞4%、中性桿狀核細胞4%、中性分葉核細胞56%、淋巴細胞34%、單核細胞2%。分類100個白細胞見4個晚幼紅細胞。部分中性分葉核細胞呈Pelger畸形,骨髓增生活躍,其中原始粒細胞為1%,早幼粒為4%,紅系有巨幼變。骨髓鐵染色:細胞外鐵為(+++),鐵粒幼細胞為51%,環(huán)形鐵粒幼細胞為10%。本病的最可能診斷為()
A.RA B.RAS C.RAEB D.RAEB-T E.CMML