A、不合格藥品的確認(rèn)、記錄
B、用戶訪問(wèn)的對(duì)象、內(nèi)容、方式、時(shí)間
C、分裝人員、場(chǎng)所及要求
D、質(zhì)量事故的報(bào)告制度、內(nèi)容、認(rèn)定等
E、倉(cāng)庫(kù)有效期藥品堆垛、標(biāo)志管理

A、質(zhì)量信息管理制度的內(nèi)容
B、衛(wèi)生管理制度的內(nèi)容
C、質(zhì)量否決權(quán)制度的內(nèi)容
D、各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制度的內(nèi)容
E、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理制度的內(nèi)容